Taiho Oncology, Inc., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. et Araris Biotech AG (« Araris ») annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a achevé la période d’examen de sa demande IND pour l'ARC-02, un conjugué anticorps-médicament (CAM) en développement pour le traitement du lymphome non hodgkinien, permettant à Taiho Oncology de lancer un essai clinique d’escalade de dose de phase 1 évaluant l'ARC-02. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voi...